贝达药业董事长丁列明博士在新闻稿中表示，EYP-1901玻璃体内植入剂获批临床，是对贝达研发管线的补充和拓展，目前该项目在中美两国有序推进，后续贝达药业将集中资源，全力推进wAMD适应症在中国的临床研究。无障碍浏览进入关怀版 贝达药业合作研发，眼科长效疗法新适应症获批临床！

贝达梦工场致力于发挥生物医药产业集聚效应和优势，带动周边产业的跨越式发展，不仅为生物医药企业提供平台、为科学家创业赋能，让更多企业和科学家实现创业创新梦想，更希望通过资源的聚合和贝达药业的优势，为中国生物医药产业发展添上浓墨重彩的一笔。

1、贝达药业未来估值分析

月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，贝达药业与EyePoint公司合作研发的一款眼科治疗产品——EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症临床试验申请获得批准，拟开发治疗既往接受过抗VEGF玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。早在2020年，贝达药业就开始与EyePoin t建立研发合作关系。

2、贝达药业与恒瑞医药比较

同时，贝达药业通过其子公司授权后者在中国区域外开发伏罗尼布用于所有局部给药的眼科适应症。至2022年5月，双方签订了EYP-1901扩大合作协议，贝达药业取得在中国区域开发和商业化EYP-1901的独家权利。而此次EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症（wAMD ）申请获批临床，是贝达药业这款眼科管线的又一重要进展。

3、贝达药业待遇怎么样

贝达药业秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，做更多吃得起的好药，让老百姓活得更好。一周复盘贝达药业本周累计上涨14.13%，化学制药板块上涨11.51%。

4、贝达药业有限公司简介

EYP-1901玻璃体内植入剂的核心活性成分是贝达药业研发的伏罗尼布，与EyePoint公司独特的缓释技术相结合，可以使伏罗尼布以一种可控且可耐受的方式持续地在眼部释放，延长抗VEGF注射治疗周期，提高患者治疗依从性。贝达药业本周累计上涨14.13%，周总成交额7.98亿元，截至本周收盘，贝达药业股价为45.97元。

Tags： 玻璃体  中国  治疗  研发  适应  医药 

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