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迈威生物怎么样医药代表
迈威生物股票代码
迈威生物和君实生物关系

迈威生物怎么样医药代表

您要问的是做迈威生物的医药代表怎么样吗？好。根据查询Boss直聘显示，做迈威生物的医药代表待遇好，入职即购买五险一金，薪资在8-11k内，并且有很多分公司，可以选择在哪个区域内工作，工作简单，稳定。迈威生物(.SH)2017年成立，是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。

迈威生物股票代码

1、迈威生物-U[]。是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。
2、同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。
拓展资料
1、公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。
2、为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

迈威生物和君实生物关系

合作关系。迈威生物(.SH)2月11日在投资者互动平台表示，针对股票二级市场的价格表现，公司将持续关注，并致力于成为一家集研发、生产、营销于一体的全产业链布局之创新型生物制药公司，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求，不断提升公司价值，为股东提供更好的投资回报。公司与君实生物合作开发的9MW0113的新药上市申请预计于今年一季度获得上市批准，公司自主研发品种9MW0311和9MW0321的药品上市许可申请已于2021年12月获得受理，预计2023年获得上市批准，其他创新品种研发进程正按计划推进，请关注公司后续披露的公告。
拓展资料：迈威生物公司的竞争优势
一、公司依托控股子公司建设完成了自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台、高效 B淋巴细胞筛选平台、双特异性/双功能抗体开发平台、ADC 药物开发平台、PEG 修饰技术平台等五项技术平台，已有 15 项在研品种处于不同开发阶段，治疗领域涵盖自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等疾病领域。截至本招股说明书签署日，公司与【君实生物()、股吧】合作开发的 9MW0113 已经于 2019 年 11 月申请新药上市；公司自主研发的 9MW0311 和9MW0321 已经于 2021 年 12 月提交药品上市许可申请；3 个品种处于关键注册临床试验阶段；1 个品种处于 II 期临床试验阶段；4 个品种处于 I 期临床试验阶段；1 个品种已经取得临床默示许可；3 个品种处于临床前研究阶段。15 项在研品种包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，产品管线创新度高。公司的双抗品种 6MW3211 已实现 IND 中美双报并获准进入临床试验，新冠中和抗体 9MW3311 已实现海外授权，公司已经启动上述 2 个品种的国际多中心临床研究。
二、子公司泰康生物完成符合 GMP 要求的抗体及重组蛋白药物生产设施建设，已通过各项验证并投入使用，建立了完整的质量体系，初步具备商业化生产能力，于 2019 年4 月通过江苏省药品监督管理局验收并颁发药品生产许可证。截至本招股说明书签署日，生产设施包括三条原液生产线和两条制剂生产线，拥有抗体药物产能 4,000L，可快速扩大到 8,000L，同时拥有融合蛋白（细胞因子）产能 4,000L，制剂生产线可满足一次性预充针和多个规格西林瓶分装。截至本招股说明书签署日，已完成 8 项在研品种的临床样品制备工作，其中原液生产合计 35 批次（200L 培养规模 14 个批次、500L 培养规模 1 个批次和2,000L 培养规模 20 个批次，与上市后商业化拟定生产规模一致），制剂生产合计 50 批次，所有批次样品均检定合格。