原核生物蛋白质体系包括那些重要成分?其合成过程分几段?这些阶段名称及合成蛋白质的原料是什么？

原核生物的蛋白质生物合成: 氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。

此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程

dna合成需要引物是什么？

需要RNA的片段作为引物。

解析：

生物进化最初的遗传物质是rna，rna也肩负着酶和其他生物学功能的作用，之后更为稳定但是功能减少的dna取代了rna成为了遗传物质，而rna则专注于功能性。

科学研究发现，某植物细胞利用 ATP 酶和质子泵把细胞内的 H 泵出，导致细胞外H 浓度较高，形成细胞内外的 H 浓度差；“H —蔗糖载体”能够依靠 H 浓度差把 H 和蔗糖分子运入细胞。

存在RNA干扰现象，这对于基因表达的管理、参与对病毒感染的防护、控制活跃基因具有重要意义。RNA干扰是一个生物过程，在这个过程中双链RNA以一种非常明确的方式抑制了基因表达。

引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。

在PCR（聚合酶链式反应）技术中，已知一段目的基因的核苷酸序列，根据这一序列合成引物，利用PCR扩增技术，目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环，延伸后得到的产物同样可以和引物结合。PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。引物设计有 3 条基本原则：

1、首先引物与模板的序列要紧密互补，

2、其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，

3、再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。

具体实现这 3 条基本原则需要考虑到诸多因素，如引物长度，产物长度，序列 Tm 值 ，引物与模板形成双链的内部稳定性，形成引物二聚体及发夹结构的能值，在错配位点的引发效率，引物及产物的GC 含量，等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点，引进突变等。

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