日前，“进界派”医药准入生态圈项目第一届高级别会议召开。来自政府、医院、学协会、经销商、连锁及专业药房、科技公司和行业各方代表们，共同探讨了当下中国医药准入面临的挑战与机遇，为提升高质量患者可及、助力“健康...

昨日，安斯泰来(中国)投资有限公司(“安斯泰来”)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片，简称吉瑞替尼)常规批准。...

2024年，诺华在中国提交了Pluvicto的上市申请，并于同年7月在中国正式启动了首个核药生产基地建设，投资约6亿元，预计2026年底建成投产。 赛诺菲2024年中国市场收入26.66亿欧元(约28.92亿美元)，增长微微下滑(-0.5%)。公司于20...

默沙东今日宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达)已获得国家药监局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童(出生至18岁以下)患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染(cIAI)...

华海药业彼时表示，经公司审慎考虑，抗病毒等特色原料药多功能生产平台项目不再作为本次募集资金投资项目，该项目改为使用公司自有资金投资。 在浙大城市学院文化创意研究所秘书长林先平看来，公司可能对部分募投项目的盈利...

北京市将开展“儿科、精神卫生服务年”行动，加强儿科、精神卫生等专科建设，实现二级以上综合医院精神(心理)卫生门诊达70%以上，二级以上综合医院及妇幼保健院儿科门诊全覆盖；支持康复护理等领域和特需医疗服务拓展，满足群...

华东医药(SZ.000963)今日公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”）申报的乌司奴单抗注射液(静脉输注)和乌司奴单抗注射液(研发代码：HDM3001-2/QX001S)用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得NMPA受...

近日，用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱关节炎(AS)成人患者及常规治疗疗效不佳或不耐受的放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者的一线生物制剂倍捷乐(比奇珠单抗)在北京、上海、浙江、江苏...

世卫组织方面表示，由于美国宣布退出世卫组织，使世卫组织资金短缺的情况更加严峻，世卫组织已采取了冻结除最关键领域外的人员招聘等一系列立即生效的措施。 据介绍，这些措施包括对资源和活动进行战略调整；除最关键的领域外，...

以某临床常见的慢性胃炎方剂为例，该方剂含有当归、党参、陈皮、白术等12味中药饮片，有5味饮片纳入本次集采，集采后一个疗程可为患者节省120元左右。 天眼查专业版数据显示，截至目前我国现存在业、存续状态的中药饮片相关...

如今，随着部分库存产品临近30个月的有效期，有效期过后，这部分产品将不能继续销售，只能计提减值。市场人士分析，此次预亏，正是处理了非常规时期的积货，基本可以视作将疫情带来的影响“一次性消除”，将“去库存”工作彻底在2024...

张小林因偿还借款等个人资金需求，拟减持不超过182.7万股，占公司总股本的比例不超过0.4374%，占其本人本次减持前所持有公司股份数量不超过25%。...

《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，我国18岁及以上居民高脂血症总体患病率高达35.6%，而和高血压、高血糖等慢性病比较起来，高血脂症的认知率和规范诊疗率则要低得多。...

今日，华东医药股份有限公司(“华东医药”，SZ.000963)宣布，其全资子公司欣可丽美学(上海)医疗科技有限公司(“欣可丽美学上海”)收到国家药监局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的三类医疗器械含利多卡因注射用...

日前公司已从投资机构通和毓承手中接过上海华舟的控股权。...